以肝臟細胞為模型的實驗越來越受到重視，在肝臟病變機理研究、藥物代謝研究、藥物毒理評估等方面有廣闊的應用前景。然而，以個體原代肝細胞為材料來源會產生如取材困難、材料批間差大、無法長期穩定供應等一系列難以克服的問題。因此，通過iPS批量轉化生產肝細胞的方法就顯示出特別的優勢。Cellartis iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System可以穩定地、規?；貙崿FiPS向hepatocyte的誘導轉化生產，而且誘導轉化出的肝細胞能夠穩定表達藥物代謝相關酶系統和藥物轉運系統。

人類iPS細胞向肝細胞分化的簡單而通用的系統
Cellartis細胞iPS向肝細胞分化系統是一個完整的系統，包括所有培養基、補充劑和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案(Laydon, Bangham, and Asquith 2015)。該方案模擬體內肝臟發育:iPS細胞首先分化為最終內胚層(DE)細胞，然后進一步分化為成熟肝細胞。分化成熟肝細胞在分化第21天準備好用于您的研究應用，并且具有至少11天的實驗時間窗口。

iPS細胞到肝細胞分化系統概述。完整的系統包括培養基、補充物和將任何iPS細胞系分化為肝細胞的方案。

培養效果：

從hiPS細胞系中衍生同質終代內胚層細胞。A. RT-qPCR分析顯示，DE細胞中干細胞標志物OCT4 (A1)和NANOG (A2)的表達下調。與未分化的hiPS細胞相比，DE細胞中DE標記物CXCR4 (A3)和SOX17 (A4)的mRNA表達強烈上調。胚胎外標記物SOX7 (A5)的低表達表明胚胎外內胚層細胞極少發生。b組DE標記物SOX17 (B2, B5)和干細胞標記物OCT4 (B3, B6)的免疫細胞化學染色顯示，來自hiPS細胞系ChiPSC6b和P11025的DE細胞中存在少量OCT4免疫陽性細胞核，而大多數SOX17免疫陽性細胞核。細胞核用DAPI染色(B1, B4)。

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Y30055 Cellartis® iPS Cell to Hepatocyte Differentiation System 1 Kit